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運城微生物高效過濾器
- 發布日期 : 2024-02-05
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產品摘要 :
運城微生物高效過濾器 運城微生物高效過濾器,HEPA高效過濾器制作特點:1.因為采用了特有無縫密封技術,所以相對于普通的過濾器密封效果更好,更持久,不易泄露;2.安全性很高,濾料雙面帶金屬護網。3.可提供46mm,50mm,69mm···
產品描述
運城微生物高效過濾器,HEPA高效過濾器制作特點:1.因為采用了特有無縫密封技術,所以相對于普通的過濾器密封效果更好,更持久,不易泄露;2.安全性很高,濾料雙面帶金屬護網。3.可提供46mm,50mm,69mm,80mm,90mm等其它多種厚度。4.逐臺激光掃描計數MPPS效率:95%-99.999995%(EN1882)。5.過濾的等級有很多種:H11-H14、U15、U16(EN1882)。咨詢電話:131-2650-9995
在凈化系統中,高效過濾器是高潔凈度空氣凈化的關鍵設備。對高效過濾器檢漏的測定,是為了確定高效過濾器本身及系統安裝是否有明顯滲漏,發現高效過濾器及其安裝的缺陷,以便采取補救措施。高效過濾器安裝或更換,以及使用一個周期后,必須對過濾器和安裝連接處進行檢漏。一、國內制藥企業對高效過濾器檢漏的現狀隨著我國制藥工業的發展,國內一些藥廠不斷對企業進行技術改造,提高產品質量。目前國內的大部分藥品生產企業對空氣凈化系統安裝確認的前5項內容都認真具體的執行。但是忽略了高效過濾器檢漏試驗,即使極少數藥品生產企業在做高效過濾器檢漏的時候因未配備氣溶膠發生器,而是在上游塵源達不到濃度要求的情況下用粒子計數器掃描,這樣極易產生漏檢,甚至有些企業根本沒有執行過濾器的檢漏。 檢漏試驗是粒子測定的基礎,其重要性決不亞于粒子測定。如美國聯邦標準209A及209B中都先后明確指出:二、檢漏的必要性GMP規定:制劑,原料藥的精、烘、包,制劑所用的原輔料,直接與藥品接觸的包裝材料的生產均應在潔凈區域內進行。藥品生產企業的潔凈室或潔凈區系指對塵粒及微生物污染需進行規定的環境控制的區域,其建筑結構、設備及其使用均具有減少對該區域污染源的介入、產生和滯留的功能。運城微生物高效過濾器。
運城微生物高效過濾器,層流手術室高效過濾器更換標準:在潔凈無塵室中,無論是安裝在凈化空調機組未端的大風量高效空氣過濾器還是安裝在高效送風口的高效空氣過濾器,這些必需要有準確性的運行時間記錄和潔凈度及風量作為更換依據。如在常態的使用情況下,高效過濾器的使用壽命可以長達一年以上,如前端保護做的好高效過濾器的使用壽命可以長達二年以上一點問題也沒有,當然這也要視高效空氣過濾器的質量好壞而定,或許更長。1、每年定期檢測潔凈區域的風量、以及其他環境參數,在測定的同時對高效進行檢測。2、主要檢測風速、終阻力以及泄露率。3、當高效過濾器的風量下降為額定風量的75%需要更換高效。4、當終阻力為初阻力的2倍時需要進行更換。5、當風速低于0.35m/s時需要進行更換6、DOP pao等我司無法自測的項目可外請測試。
高效過濾器H13和H14的區別主要是效率的區別,一個99.99,一個是99.995,相差不大,可以直接替換使用.高效過濾器主要用于捕集0.5um以下的顆粒灰塵及各種懸浮物,作為各種過濾系統的末端過濾.采用超細玻璃纖維紙作濾料,膠板紙、鋁箔板等材料折疊作分割板,新型聚氨酯密封膠密封,并以鍍鋅板、不銹鋼板、鋁合金型材為外框制成.高效過濾器類型:有隔板高效過濾器、無隔板高效過濾器、組合式高效過濾器、液槽式高效過濾器、拋棄式一體化/可更換式一體化高效過濾器、耐高濕高效過濾器、耐高溫高效過濾器.效率級別:H10、H11、H12、H13、H14.主要是針對0.3μm以上的顆粒過濾.運城微生物高效過濾器。
運城微生物高效過濾器,高效過濾器本系統采用氣水聯合沖洗,反洗空氣由風機提供,反洗水由直接由自來水提供。系統的廢水(gao效自動梯度密度纖維過濾器反沖洗廢水)排入污水處理系統。gao效過濾器采用在泵前往循環水中投加絮凝劑,原水通過增壓泵增壓后,絮凝劑經水泵葉輪攪拌后均勻混合將原水中的細小固體顆粒懸浮和膠體物質進行微絮凝反應,快速生成體積大于5微米的絮體,流經過濾系統管路進入gao效不對稱纖維過濾器,絮凝物被濾料過濾截留。